津村株式会社

<h3 class="vr-heading">核心业务</h3> 津村株式会社是汉方草药制药行业无可争议的全球领导者，在日本处方汉方药市场占据超过83%的主导市场份额，该市场是全球科学最严谨、监管最成熟的传统草药制药体系。在2025财年，公司实现合并净销售额1980亿日元，约合95亿元人民币，在日本全民健康保险覆盖处方汉方制剂的支撑下，实现了稳定的营业盈利能力，这为日本医疗体系中的医生和医院创造了可预测的、持续的需求。津村的药品产品组合包括129种经日本药品和医疗器械管理局批准的处方汉方药制剂，占日本国家健康保险药品价格清单中正式认可的所有汉方制剂的绝大多数，这些产品被约90%的日本各科医生处方使用，涵盖内科、妇产科、皮肤科、消化内科和老年护理等科室。公司在全球运营四家战略性布局的药品提取和制造工厂，包括其庞大的静冈县总部工厂、作为全球最大专用处方汉方药制造基地的茨城县工厂，以及位于上海和天津的两家中国制造工厂，服务于中国及更广泛的亚洲区域市场。津村的上游原材料业务以专有的药用草本种植计划为核心，该计划以位于北海道夕张的1000公顷专用药用级牡丹种植农场为中心，在严格控制的农业条件下，每年生产约2000公吨药用植物原料，并采用基于条码的种子到产品追溯系统，追踪每株植物从初始种植到收获、加工、提取、制剂和最终成品包装的全过程。公司在全球拥有约4272名员工，是一支高度专业化的劳动力队伍，接受过传统草药知识、现代制药科学、先进农业技术和严格药品质量管理体系独特交叉领域的培训。 <h3 class="vr-heading">全球布局</h3> 津村的国际业务战略反映了对全球市场扩张的精心调整方法，优先考虑科学可信度、监管合规性和医生教育，而非快速的大众市场渗透，这与公司作为以科学为基础的制药企业而非传统消费品健康公司的定位一致。公司在中国建立了最重要的海外业务存在，在上海和天津运营两家药品制造工厂，生产汉方提取物制剂供应中国市场，利用中国对科学标准化传统医药制剂日益增长的兴趣以及中国社会对草药的自然文化亲和力。津村还采取战略举措，将日本的汉方药监管框架和质量标准作为模式出口到其他国家，这些国家正寻求将传统草药纳入其国家医疗体系，积极与台湾、韩国、新加坡及其他亚洲市场的监管机构和医学协会合作，推广采用药典级质量标准用于草药产品。公司投入大量资金与美国和欧洲的领先学术医疗中心建立科研合作，包括联合研究项目，研究汉方制剂在癌症治疗支持护理、炎症性肠病、功能性胃肠疾病和老年衰弱综合征等疾病中的分子药理学、临床疗效和安全性特征。这些国际合作研究在高影响力医学期刊上产生同行评审的出版物，逐步建立支持汉方药的全球临床证据基础，并促进在传统草药历来受到医学界怀疑的市场中获得监管接受。津村在选定的国际市场建立了分销合作伙伴关系，这些市场对日本药品评价良好，并且存在大量日本侨民社区或对整合医学方法持开放态度的当地医生群体。公司还积极参与国际药典协调工作组，将日本药典中关于草药原料和植物提取物制剂的标准贡献给全球质量标准制定过程。 <h3 class="vr-heading">核心优势</h3> 津村最根本且持久的竞争优势源于其在日本独特结构的汉方药市场中作为主导企业的地位，其中处方汉方制剂的全民健康保险覆盖创造了全球任何其他国家都无法比拟的药品报销环境，并产生了异常稳定、可预测的需求，该需求在很大程度上不受消费者可自由支配支出波动的影响。公司超过83%的持续市场份额反映了在制造规模、质量方面数十年积累的竞争优势。