天士力医药集团股份有限公司

<h3 class="vr-heading">核心业务</h3> 天士力医药集团股份有限公司已确立其作为中国最具科学严谨性和国际视野的现代中药企业之一的地位，其特色在于系统性地应用当代制药科学方法，对中药方剂进行标准化、临床验证和国际注册。在2025财年，公司实现合并营收82.4亿元人民币，股东应占净利润达11.0亿元人民币，合并总资产为153.4亿元人民币，尽管公司股权结构演变和战略重新定位带来转型挑战，但财务状况基本稳健。天士力的药品生产在现代化生产设施中进行，这些设施专为符合美国食品药品监督管理局现行药品生产质量管理规范标准而建，这在中药制造商中极为罕见，使天士力在发达国家药品市场的产品注册方面具有独特优势。公司的研发管线涵盖98个活跃的药物开发项目，涉及心血管疾病、脑血管疾病、消化系统疾病、代谢性疾病、肿瘤支持治疗和神经系统疾病，是中国中药行业中最广泛、最科学严谨的研究组合之一。天士力的核心技术能力集中在其对中药活性成分提取和定量技术的专有掌握上，包括先进的滴丸制剂技术，可实现精确的剂量标准化、提高生物利用度，并提供西方医生和监管机构熟悉且可接受的药物呈现形式。公司拥有大量制药科学家、临床研究专业人员、制造技术人员和商业运营人员，分布在全国各地的研究中心、生产设施和区域销售办事处。在2025财年完成的一项具有战略转型意义的发展中，华润三九医药股份有限公司成功收购了天士力的控股权，将公司整合到庞大的华润医药生态系统中，在研发、制造、分销和品牌营销能力方面创造了巨大的潜在协同效应。 <h3 class="vr-heading">全球布局</h3> 天士力医药的国际业务运营和全球监管成就可以说是任何中药企业中最具国际影响力的，其核心是公司率先寻求美国食品药品监督管理局对中药方剂的新药申请批准，这是其他中药公司尚未实现的监管里程碑。公司的主要国际药物资产是其旗舰心血管制剂复方丹参滴丸，该药已成功完成FDA监管下的多个临床研究阶段，并在美国药品监管审批过程中取得了比历史上任何其他中药产品都更深入的进展，生成了支持多个国际市场注册申请的广泛临床数据包。天士力已在亚洲、非洲、东欧和独联体国家的众多国家建立了药品注册和商业分销合作伙伴关系，尤其是在东南亚国家，中药在这些国家享有既定的监管认可和消费者接受度。公司拥有经国际认证的生产设施，已通过多个国家监管机构的检查和批准，为向具有严格监管标准的市场供应药品提供了必要的质量保证基础设施。天士力与美国、欧洲、澳大利亚和亚洲的学术医疗中心、合同研究组织和临床研究专业人员建立了广泛的国际研究合作关系，构建了一个全球临床研究网络，支持公司雄心勃勃的国际注册策略。公司积极参与国际制药行业会议、监管协调论坛以及通过世界卫生组织、人用药品技术要求国际协调理事会和各种双边药品监管合作协议组织的传统药标准化倡议。通过战略整合到华润三九生态系统，天士力获得了大幅扩展的国际分销渠道、监管事务专业知识和财务资源，从中长期来看，这将加速和放大公司现有的国际增长轨迹。 <h3 class="vr-heading">核心优势</h3> 天士力最具战略价值和竞争优势的资产是其在寻求美国食品药品监督管理局对中药方剂的正式药品监管批准方面取得的无与伦比的进展。