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龙沙集团
品牌 已认证瑞士

龙沙集团

龙沙集团是全球最大的合同研发与生产组织(CDMO),也是全球细胞与基因治疗(CGT)行业的基础性制造合作伙伴。2025年,龙沙实现营收65.3亿瑞士法郎(约合74亿美元),EBITDA利润率达31.6%。该公司在其荷兰赫伦工厂赢得CASGEVY商业化生产合同,成为首个同时获得FDA、EMA和MHRA批准生产CRISPR疗法的工厂,这一成就具有里程碑意义。优势:覆盖五大洲30多个设施的全球制造基础设施无与伦比;独家获得CASGEVY商业化生产合同,彰显CGT能力;31.6%的EBITDA利润率体现定价能力和运营效率;从细胞培养基到病毒载体的端到端生产能力;稳健的资产负债表支持持续产能扩张。劣势:受早期生物技术融资阻力影响,CGT专业模块部门2025年营收下降3%;美元/瑞士法郎汇率波动带来的外汇影响波及报告业绩;资本密集型商业模式需要持续大规模投资;管理多个技术平台带来的战略复杂性。

瑞士创立于 189720,00065.3亿瑞士法郎(74亿美元,2025年)全球30+主要GMP开发与生产基地瑞士证交所:LONN评分 96

业务性质

龙沙集团是全球最大的合同开发与制造组织,提供涵盖哺乳动物细胞培养、微生物发酵、病毒载体生产及细胞疗法处理的端到端CDMO服务。该公司在五大洲拥有30多个设施,并持有CASGEVY等里程碑式疗法的独家商业制造合同,是全球制药和生物技术行业的关键制造支柱。2025年,公司实现了31.6%的EBITDA利润率。

核心业务领域

- 哺乳动物和微生物细胞培养合同生产 - 细胞和基因治疗CDMO服务(病毒载体、质粒DNA) - 生物制剂原料药和制剂生产 - 细胞培养基和特种生化试剂

行业排名

企业报告

核心业务

Lonza Group是全球最大的合同开发与制造组织(CDMO),也是全球细胞与基因治疗(CGT)行业的基础制造合作伙伴。2025年,Lonza实现营收65.3亿瑞士法郎(约合74亿美元),EBITDA利润率为31.6%。公司取得里程碑式成就,赢得了CASGEVY在荷兰Geleen工厂的独家商业制造合同——这是全球首个同时获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)和英国药品与健康产品管理局(MHRA)批准用于CRISPR疗法生产的工厂。

全球布局

Lonza总部位于瑞士巴塞尔,在全球运营超过30个主要设施,员工约20,000人。主要CGT枢纽包括荷兰Geleen、美国新罕布什尔州朴茨茅斯,以及欧洲、北美和亚洲的多个站点。Lonza的多洲制造布局为其制药客户提供了无可比拟的供应链冗余能力。

核心优势

Lonza凭借其无与伦比的制造规模、深厚的监管专业知识以及多元化的技术平台,成为成熟制药公司与新兴生物技术企业的首选合作伙伴。其被选为CASGEVY的商业制造商,进一步验证了其在CGT制造能力方面的顶尖地位。31.6%的EBITDA利润率,充分展现了其在资本密集型行业中卓越的定价能力与运营效率。

VerityRank评分

Lonza Group的VerityRank评分为89/100,反映了其在CDMO市场的主导地位、无可匹敌的全球制造足迹,以及在多个已获批CGT产品上经过验证的监管记录。

维瑞评级评分

96/ 100

基于市场影响力、财务规模、运营能力与品牌实力综合评估。

核心信息

总部

瑞士巴塞尔

成立时间

1897

员工规模

20,000

营收

65.3亿瑞士法郎(74亿美元,2025年)

生产基地

全球30+主要GMP开发与生产基地

数据来源与方法论

本企业档案基于公开来源编制,包括公司年报、SEC/监管备案文件、官方新闻稿以及经核验的第三方行业数据库。财务数据反映最近一个财年的披露信息,并经多个独立数据源交叉验证。

维瑞评级评分基于专有模型计算,综合评估市场影响力、财务实力、运营规模、创新能力与品牌影响力五个维度。各维度得分按行业对标标准化处理,并每季度更新。

免责声明:本档案仅供信息参考。维瑞评级不对其完整性或时效性作任何保证。本内容不构成投资建议或任何形式的背书。

参考来源: 官方网站 , Lonza Full-Year 2025 Results
Lonza Annual Report 2025
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